Enfermedad progeria.

Enfermedad la progeria

El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso natural de envejecimiento, que se produce en estos individuos en edades tempranas de la vida. Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo habitual, por lo que estos pacientes se ven afectados desde la infancia. Son niños sin retraso mental, con baja altura. La esperanza de vida de estos pacientes es corta, nunca supera los 30 años, con un promedio entre los 14 a 15 años. Su muerte ocurre generalmente en la adolescencia, la mayoría de las veces por enfermedades cardiovasculares.Estos son los principales síntomas característicos de la progeria:

• Deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida

• Cara alargada y arrugada

• Mentón retraído

• Ojos saltones y nariz en forma de pico

• Calvicie

• Pérdida de las pestañas y las cejas

• Estatura baja

• Cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia)

• La fontanela (punto blando) permanece abierta

• Mandíbula pequeña (micrognatia)

• Piel seca, descamativa y delgada

• Pecho estrecho

• Abdomen abultado

• Huesos deformes

• Enfermedades degenerativas, como la artritis, propias de la vejez

• Rango de movimiento limitado

• Retardo en la formación o ausencia de los dientes